Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/2733 av 7. desember 2023 om godkjenning av et preparat av diclazuril (Coxiril) som tilsetningsstoff i fôr til livkyllinger og fasaner (innehaver av godkjenningen: Huvepharma NV) og retting av gjennomføringsforordning (EU) 2015/46
Godkjenning av diclazuril (Coxiril) som fôrtilsetningsstoff
Norsk forskrift kunngjort 6.5.2024
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 8.12.2023
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 6.3.2024
- EØS-komitebeslutning 26.4.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2024)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av koksidiostatikaet diclazuril til bruk i fôr til livkylling og fasaner. European Food safety Authority (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse og folkehels. EFSA konkluderer også med at det ikke er fare for bioakkumulering i jord, og at det er trygt for miljø. Det har også effekt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Norge har et generelt unntak fra EØS-avtalen for koksidiostatika som tilsetningsstoff i fôr. Praksis er likevel at enkelte koksidiostatika er godkjente for bruk i Norge. Diclazuril er ikke blant de nasjonalt godkjente stoffene. Rettsakten krever derfor ikke endring i forskrift 12. april 2005 nr 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Den skal heller ikke sendes på høring.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.