BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2024)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat bestående av ekstrakt og blader fra fjørvalmue (Macleaya codata) som avlteknisk tilsetningsstoff (andre avltekniske tilsetningsstoffer som bedrer ytelsen). Preparatet inneholder fire alkoider (sanguinarin, chelerythrin, protopin og allocryptopin). EFSA viser til en risiko knyttet til sanguinarin og chelerythrin og gentoksisitet. Gentoksisiteten er relatert til potensialet for en interaksjon mellom DNA og substansene sanguinarin og chelerythrin. EFSA konkluderer imidlertid med at en slik potensiell gentoksisitet ikke er relevant for dyr som lever kort tid slik som slaktefjørfe, og at preparatet derfor er trygt for slike dyr med et størsteinnhold på 150 mg/kg (88% tørrstoff). Preparatet kan ikke brukes sammen med andre tilsetningsstoffer som gjør at innholdet av sauguinarin og chelerythrin kommer over innholdet hvis preparatet brukes alene.  EFSA vurderer preparatet som trygt for folkehelse og miljø. Preparatet har dokumentert effekt på produksjonsresultater hos slaktefjørfe over et minsteinnhold på 45 mg/kg(88% tørrstoff) som økt tilvekst og redusert fôrforbruk (forbedret fôrutnyttelse).

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.