Kommisjonsforordning (EU) 2024/346 av 22. januar 2024 om endring av vedlegg II til europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 1333/2008 og av vedlegget til kommisjonsforordning (EU) nr. 231/2012 med hensyn til bruken av trimagnesiumdisitrat i kosttilskudd
Tilsetningsforordningen: trimagnesiumdicitrat i kosttilskudd
Norsk forskrift kunngjort 10.7.2024
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering og publisert i EUs komitologiregister 23.10.2023
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 23.1.2024
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 15.5.2024
- EØS-komitebeslutning 5.7.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.7.2024)
Sammendrag av innhold
Forordningen går etter den såkalte "hurtigprosedyren".
Forordningen godkjenner vannfritt trimagnesiumdisitrat som et nytt tilsetningsstoff (stabilisator og antiklumpemiddel) i kosttilskudd i fast form og i form av tyggetabletter. Det nye tilsetningsstoffet trimagnesiumdisitrat er tildelt E-nummer E 345(i). Trimagnesiumdisitrat (E 345(i)) oppføres derfor i punkt 3 i del B ("Andre tilsetningsstoffer enn fargestoffer og søtstoffer") og i næringsmiddelkategori 17.1 i del E ("Kosttilskudd i fast form, unntatt kosttilksudd til spedbarn og små barn") med aktuelle vilkår for bruk, i unionslista i vedlegg II i forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler. Se vedlegg I til endringsforordningen for mer detaljert informasjon om disse forholdene. Forordning (EF) nr. 1333/2008 er gjennomført i norsk rett i § 1 første ledd i forskrift 6. juni 2011 nr. 668 om tilsetningsstoffer til næringsmidler.
Forordningen fastsetter også spesifikasjoner for det nye tilsetningsstoffet trimagnesiumdisitrat (E 345(i)), i vedlegget til forordning (EU) nr. 231/2012 om fastsettelse av spesifikasjoner for tilsetningsstoffer oppført i vedlegg II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008. Se vedlegg II i endringsforordningen for mer detaljert informasjon om spesifikasjonene. Forordning (EU) nr. 231/2012 er gjennomført i norsk rett i § 1 annet ledd i forskrift om tilsetningsstoffer til næringsmidler.
Det var en virksomhet som 24. juni 2015 søkte om godkjenning av vannfritt trimagnesiumdisitrat som tilsetningsstoff (stabilisator og antiklumpemiddel) i kosttilskudd i fast form og i form av tyggetabletter, jf. bestemmelsene i forordning (EF) nr. 1331/2008 om innføring av en felles framgangsmåte for godkjenning av tilsetningsstoffer, enzymer og aromaer til næringsmidler. Forordning (EF) nr. 1331/2008 er gjennomført i norsk rett i § 1 i forskrift 6. juni 2011 nr. 666 om innføring av en felles framgangsmåte for godkjenning av tilsetningsstoffer, enzymer og aromaer i næringsmidler.
Som ledd i prosessen med vurdering og godkjenning av søknaden, vurderte EFSA i 2016 om den foreslåtte bruken av vannfritt trimagnesiumdisitrat som tilsetningsstoff i kosttilskudd i fast form og i form av tyggetabletter var trygg. På bakgrunn av EFSAs uttalelse, reduserte søkeren de maksimale bruksnivåene som opprinnelig var foreslått i søknaden. Se punktene 6 og 7 i den såkalte "fortalen" ("whereas"/"preamble") til endringsforordningen, for mer detaljert informasjon om disse forholdene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Gjennomføring i norsk rett av forordningen medfører behov for endring i forskrift om tilsetningsstoffer til næringsmidler.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Vi kan ikke se at gjennomføring i norsk rett av forordningen vil kunne få administrative, økonomiske eller andre konsekvenser av betydning for verken norske virksomheter, myndigheter eller forbrukere og samfunnet for øvrig.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert i Spesialutvalget for matområdet, der berørte departement og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet mener at rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.