Kommisjonsforordning (EU) 2024/2858 av 12. november 2024 om endring av forordning (EU) 2019/1871 med hensyn til anvendelsen av referanseverdier for tiltak for nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
Commission Regulation (EU) 2024/2858 of 12 November 2024 amending Regulation (EU) 2019/1871 as regards the application of reference points for action for nitrofurans and their metabolites in collagen
EØS-notat offentliggjort 12.12.2024
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering og publisert i EUs komitologiregister 24.7.2024
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 13.11.2024
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.12.2024)
Sammendrag av innhold
Utkast til forordning (EU) 2024/2858 gjelder endring av forordning (EU) 2019/1871 om bruken av referanseverdiene for tiltak (RPA) med hensyn til nitrofuraner og deres metabolitter i animalsk mat. I forordning (EU) 2019/1871 er det fastsatt referanseverdier for tiltak (RPA) for noen ikke-tillatte farmakologisk aktive stoffer som finnes i mat av animalsk opprinnelse. For semikarbazid (SEM), som er en metabolitt av nitrofuran nitrofurazon, er det gitt unntak for bruk av RPA for visse bearbeidede produkter av animalsk opprinnelse (blant annet for gelatin, hydrolyserte bruksprodukter, spraytørkete blodprodukter). Unntaket gjelder ikke hvor andre nitrofuraner eller deres metabolitter finnes sammen med SEM i de bearbeidede produktene.
Nye data og informasjon fra undersøkelser av ulike parametere og faktorer i prosessering av animalske næringsmilder viser at det også kan forekomme dannelse av SEM over RPA-verdien i kollagenholdige produkter (kollagen-hydrolysat) under produktfremstilling. EU-kommisjonen mener på bakgrunn av nye data at kollagen-hydrolysat bør tilføyes til listen over bearbeidede animalske produkter hvor det er unntak for bruk av RPA for SEM. Fotnote 2 i tabellen i vedlegget til forordning (EU) 2019/1871 endres ved at kollagen-hydrolysat tilføyes i teksten i fotnoten.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Forordningen gjennomføres i forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Forordningen vil gjøre det enklere for kontrollmyndighetene å bedømme funn av nitrofuraner og deres metabolitter.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS/EFTA-statene.