Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet natriumsalisylat
Norsk forskrift kunngjort 15.10.2013
EU-høring om legemidler til barn
Åpen konsultasjon igangsatt av Kommisjonen 9.10.2013
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler
EØS-komitebeslutning 8.10.2013
Legemiddeldirektivet: endringer til gjennomføringsbestemmelser
EØS-komitebeslutning 8.10.2013
Markedsføringstillatelser for legemidler
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 3.10.2013
Krav til aktive implanterbare medisinske innretninger og innretninger som benytter vev av animalsk opprinnelse
Norsk forskrift kunngjort 1.10.2013
Elektroniske bruksanvisninger til medisinsk utstyr
Norsk forskrift kunngjort 23.8.2013
Tekniske krav til testing av humane celler og vev: endringsbestemmelser
EØS-komitebeslutning 15.7.2013
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser
Norsk forskrift kunngjort 31.5.2013
Kosmetikkdirektivet: endringsbestemmelser om hårfargestoffer
Norsk forskrift kunngjort 21.5.2013
Analysemetoder for kontroll av kosmetiske produkters sammensetning (1996)
Norsk forskrift kunngjort 23.4.2013
Maksimale grenseverdier for restmengder av veterinærlegemidlet azametifos i fisk
Norsk forskrift kunngjort 26.3.2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om klorsulon
Norsk forskrift kunngjort 26.3.2013
Forbud mot dyreforsøk for testing av kosmetikkprodukter
Meddelelse lagt fram av Kommisjonen 11.3.2013
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet closantel i matvarer
Norsk forskrift kunngjort 8.2.2013
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet triclabendazol i matvarer
Norsk forskrift kunngjort 8.2.2013
EU-handlingsplan for e-helse
Omtale publisert i Stortingsbibliotekets EU/EØS-nytt 12.12.2012
Tobakksdirektivet: endringsbestemmelser
EØS-komitevedtak 7.12.2012
EU-konsultasjon om europeiske nettverk av referansesentre knyttet til pasientrettighetsdirektivet
Åpen konsultasjon igangsatt av Kommisjonen 23.11.2012 (frist 24.1.2013)
Revisjon av direktivene om medisinsk utstyr
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 22.11.2012